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青峰集团药物研发中心
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  • 天然药物分析分项负责人
  • 天然药物制剂分项负责人
  • 科技项目申报管理员
  • 生物学项目管理工程师
  • 原料药一车间技术员
  • 原料药二车间技术员
  • 设备、机修主管
  • 车间设备、机修管理员
  • 合成工程师
  • 研发合规管理QA (药物分析背景)
  • 研发合规管理QA (药物合成背景)
  • 研发合规管理QA (制剂研发背景)
  • 化学药物质量研究负责人
  • 化学药物分析工程师
  • 分析技术转移QC
  • 研发物料管理员
  • 研发物料货运员
  • 制剂工程师
  • 制剂工程师(液体制剂)
  • 冻干制剂工程师
  • 天然药物分析分项负责人


    应聘请将简历发送至 jxthm1@qfyy.com.cn

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    提出了阶段性工作目标:到2017年12月底,基本建成省市网上政务服务平台,网上办理事项超过85%,在全省基本实现群众和企业办事“最多跑一次”。我也怕那个城市太大太孤单,我想分担你的一切,想给你一个大大的拥抱,我想给你好的一切,想为你挡下这世间一切的艰难和苦涩,可我的力不从心让我很难过,甚至绝望。

    工作时间:上午 08:00--12:00    下午 13:00--17:00(普通)
    工作地点:赣州
    任职要求:
    1、 中药分析、药物分析、药学相关专业本科以上学历;
    2、 具有本科5年、硕士3年以上药品质量研究经验,担任过质量研究负责人或分项负责人者优先考虑;
    3、 能独立承担药材(原料)、中间体、制剂的方法开发和验证,包括指纹图谱等的建立和验证,能独立撰写质量标准、申报资料;
    4、 熟练掌握新药研发相关法律法规、技术指导原则;
    5、 优先考虑:中药注射液安全性再评价工作经验;主要参与或负责过的项目已获得批件;以岭、天士力、康缘、东阳光等知名企业质量研究人员优先考虑。
    岗位职责:
    1、 负责药材(原料)、中间体、制剂的方法开发和验证,撰写实验方案,实施实验方案,撰写各阶段1的研发总结;
    2、 负责稳定性方案的起草、实施、总结;
    3、 制订药材(原料)、中间体、制剂质量标准,撰写申报资料;
    4、 配合其他部门进行中控等样品的检测和数据分析;
    5、 负责复核所在项目的分析实验记录及数据合规性;
    6、 协助项目负责人各阶段项目计划、总结和申报资料等项目资料的撰写;

  • 天然药物制剂分项负责人


    应聘请将简历发送至  jxthm1@qfyy.com.cn

    工作时间:上午 08:00--12:00    下午 13:00--17:00(普通)
    工作地点:赣州
    任职要求:
    1、硕士及以上学历;药剂学或中药药剂学、制药工程等相关专业;
    2、具有制剂研究3年以上工作经验,担任过制剂分项负责人或制剂研究主研者优先;
    3、熟悉药品研发流程、相关法律法规及指导原则;具有一定的文献查阅与分析能力;
    4、熟练掌握制剂常规设备操作;
    5、具有较强的责任心和学习能力;具有良好的表达沟通能力和执行力;具有良好的职业道德、团队协作精神。

    岗位职责:
    1、负责所承担项目的处方工艺研究及申报、制剂技术攻关研究及申报。
    2、协助部门经理开展天然药物制剂平台建设、实验室管理、部门日常管理等。

  • 科技项目申报管理员


    应聘请将简历发送至  jxthm1@qfyy.com.cn

    工作时间:上午 08:00--12:00    下午 13:00--17:00(普通)
    工作地点:赣州
    任职要求:
    1、本科以上学历,男性,药学/制药工程/化学合成等相关专业;
    2、1年以上科技项目申报经验;
    3、熟悉政府科技项目政策及申报资料撰写要求;
    4、熟练掌握政府科技项目(如国家重大科技专项、省科技计划项目、高新技术企业认定、技术改造专项资金等)的申报流程及材料撰写;
    5、有良好的沟通能力,较高的专业素养,文字功底扎实,能独立进行技术可行性分析报告、科技报告、专利撰写者优先。
    岗位职责:
    1、负责收集、整理政府相关领域的项目申报信息、产业优惠扶持政策等,编制整理。
    2、负责集团公司的各类政府科技项目申请、中期检查、验收等工作的材料收集、整理、管理跟进、编写等,及时有效完成集团公司科技项目申报及管理工作;
    3、协助开展公司专利管理工作。

  • 生物学项目管理工程师


    应聘请将简历发送至  jxthm1@qfyy.com.cn

    工作时间:上午 08:00--12:00    下午 13:00--17:00(普通)
    工作地点:赣州
    任职要求:
    1.具有药理毒理、药代研究专业背景,硕士及以上学位。
    2.硕士需有2年或以上本岗位相关工作经验。

    岗位职责:
    1.负责制定并实施药效学、毒理学、药代动力学等研究计划。
    2.负责实施对外委托项目的药效、毒理、药代等生物学相关方向的项目管理工作的协调、沟通和跟进(包括进度和质量)。
    3.负责对生物学研究数据整理、分析及研究报告、论文等材料的撰写、审核。
    4.在上级的指导下,定期跟踪/收集国内外相关领域研究/技术进展信息。

  • 原料药一车间技术员


    应聘请将简历发送至  jxthm1@qfyy.com.cn

    工作时间:上午 08:00--12:00    下午 13:00--17:00(普通)
    工作地点:赣州
    任职要求:
    1、本科以上学历,化工工艺/化学工程/制药工程,化学等相关专业;
    2、三年以上原料药中试和大生产经验者优先考虑;
    3、熟悉中国GMP相关法规,具有GMP车间操作经验者优先考虑;
    4、熟悉原料药、化工厂生产主要设备、工艺流程以及控制技术;
    5、具有较好的判断能力、组织能力、沟通协调能力;
    6、执行力强,具有较强的工作责任心和团结协作精神;
    7、能熟练使用word、excel等办公软件;
    8、国内知名药企:联邦、正大天晴、恒瑞、豪森、扬子江、华海、海正等企业从事原料药车间生产工作经验者优先。

    岗位职责:
    1、负责原料药小试工艺到工业化生产的转化;
    2、负责对原料药生产工艺优化以及关键点的控制;
    3、负责协助研发工程师完成申报资料的撰写,编制与工艺规程相符合的相关文件,确保文件完成及时;
    4、负责完成车间的工艺交接以及对工人的培训管理;
    5、对相关品种为提供其质量和收率进行工艺技术攻关,并对试验结果做好工作总结。

  • 原料药二车间技术员


    应聘请将简历发送至 jxthm1@qfyy.com.cn

    工作时间:上午 08:00--12:00    下午 13:00--17:00(普通)
    工作地点:赣州
    任职要求:
    1、本科以上学历,化工工艺/化学工程/制药工程,化学等相关专业;
    2、三年以上抗肿瘤、激素类原料药中试和大生产经验者优先考虑;
    3、熟悉中国GMP相关法规,具有GMP车间操作经验者优先考虑。
    4、熟悉抗肿瘤、激素类原料药、化工厂生产主要设备、工艺流程以及控制技术。
    5、具有较好的判断能力、组织能力、沟通协调能力;
    6、执行力强,具有较强的工作责任心和团结协作精神;
    7、能熟练使用word、excel等办公软件;
    8、国内知名药企:联邦、正大天晴、恒瑞、豪森、扬子江、华海、海正等企业从事原料药车间生产工作经验者优先。

    岗位职责:
    1、负责原料药小试工艺到工业化生产的转化;
    2、负责对原料药生产工艺优化以及关键点的控制;
    3、负责协助研发工程师完成申报资料的撰写,编制与工艺规程相符合的相关文件,确保文件完成及时;
    4、负责完成车间的工艺交接以及对工人的培训管理;
    5、对相关品种为提供其质量和收率进行工艺技术攻关,并对试验结果做好工作总结。

  • 设备、机修主管


    应聘请将简历发送至 jxthm1@qfyy.com.cn

    工作时间:上午 08:00--12:00    下午 13:00--17:00(普通)
    工作地点:赣州
    任职要求:
    1、机电一体化、机械相关专业本科以上学历;
    2、3年以上相关工作经验,,有原料药机械、原料药生产机械的管理、维修、维护经验,设备选型、采购等经验;
    3、能够管理安排车间设备、修等日常相关工作,并有娴熟的原料药生产设备的检测、维护、维修、保养等工作经验;
    4、有责任心、技术熟练、善于沟通,需具备应急突发事件处理能力;
    5、熟悉制药、化验、检测等设备。
    6、有制药、化工企业设备维修、管理经验者优先, 丰富的原料药生产设备管理及车间工艺管路等安装经验者优先。
    7、熟悉CAD图纸相关经验者优先;

    岗位职责:
    1、按照GMP管理规范的要求,管理车间各原料药生产设备,为生产提供高效的设备动力保障;
    2、根据车间生产设备维修需求及计划,安排日常的设备管理、安排排除故障及设备机修检修等,保障生产正常进行;
    3、参与新建车间及生产线的建设,并全程管理设备从URS到投产运行的全过程相关工作;
    4、负责设备备品备件管理,作好备品备件使用情况的统计和分析;
    5、负责组织设备操作者上岗前的培训。

  • 车间设备、机修管理员


    应聘请将简历发送至  jxthm1@qfyy.com.cn

    工作时间:上午 08:00--12:00    下午 13:00--17:00(普通)
    工作地点:赣州
    任职要求:
    1、机电一体化、机械相关专业大专以上学历;
    2、2年以上相关工作经验,,有制药机械,药品生产机械,实际维修、管理、维护经验;
    3、能够独立完成相关设备的检测、维护、维修、保养工作;
    4、有责任心、技术熟练、善于沟通,需具备应急突发事件处理能力;
    5、熟悉制药、化验、检测等设备;
    6、有制药、化工企业设备维修、管理经验者优先;
    7、熟悉CAD图纸相关经验者优先。
    岗位职责:
    1、按照GMP管理规范的要求,为生产提供高效的设备动力保障;
    2、协调车间生产设备维修,及时发现、协助排除故障,保障生产正常进行;
    3、负责设备备品备件管理,作好备品备件使用情况的统计和分析;
    4、负责组织设备操作者上岗前的培训。

  • 合成工程师


    应聘请将简历发送至  jxthm1@qfyy.com.cn

    工作时间:上午 08:00--12:00    下午 13:00--17:00(普通)
    工作地点:赣州
    任职要求:
    1、本科以上学历,有机化学或药物化学专业;
    2、3年以上(硕士1年以上)有机合成工作经验;
    3、熟悉国内化学药研发相关指导原则并能应用于工作中;
    4、承担过化学药研发项目2个以上;
    5、实验能力强,有较强的工艺开发及优化能力;
    6、执行力强,良好工作责任心和团结协作精神;
    7、能熟练使用word、excel等办公软件。
    岗位职责:
    1、负责原料药合成路线的调研、筛选及评估;
    2、负责工艺路线的打通及优化;
    3、负责项目所需杂质的制备;
    4、负责原料药相关资料的整理及撰写;
    5、负责原料药工艺的技术转移。

  • 研发合规管理QA (药物分析背景)


    应聘请将简历发送至  jxthm1@qfyy.com.cn

    工作时间:上午 08:00--12:00    下午 13:00--17:00(普通)
    工作地点:赣州
    任职要求:
    1、性别不限,学历:本科及以上。专业:药物分析、药学、化学相关专业;
    2、工作年限:本科3年以上;硕士2年以上;
    3、工作经验:具有2年以上仿制药或创新药研发分析经验,参与过2个以上比较完整的研发项目并撰写过CTD申报资料;
    4、目标企业:恒瑞、豪森、正大天晴、东阳光药业、华海药业等国内大型研发企业。

    岗位职责:
    1、负责质量研究方案的审核与过程合规性监督;
    2、负责研发申报资料质量研究部分内容的审核。

  • 研发合规管理QA (药物合成背景)


    应聘请将简历发送至 jxthm1@qfyy.com.cn

    工作时间:上午 08:00--12:00    下午 13:00--17:00(普通)
    工作地点:赣州
    任职要求:
    1、 性别不限,学历:本科及以上。专业:药物化学、有机合成相关专业;
    2、 工作年限:本科3年以上;硕士2年以上;
    3、工作经验:具有2年以上仿制药或创新药合成研发经验,参与过2个以上比较完整的研发项目并撰写过CTD申报资料;
    4、目标企业:恒瑞、豪森、正大天晴、东阳光药业、华海药业等国内大型研发企业。

    岗位职责:
    1、负责合成研究方案的审核与过程合规性监督;
    2、负责研发申报资料合成工艺研究部分内容的审核。

  • 研发合规管理QA (制剂研发背景)


    应聘请将简历发送至 jxthm1@qfyy.com.cn

    工作时间:上午 08:00--12:00    下午 13:00--17:00(普通)
    工作地点:赣州
    任职要求:
    1、性别不限,学历:本科及以上。专业:药物制剂、药学、制药工程相关专业;
    2、工作年限:本科3年以上;硕士2年以上;
    3、工作经验:具有2年以上仿制药或创新药制剂研发经验,参与过2个以上比较完整的研发项目并撰写过CTD申报资料;
    4、目标企业:恒瑞、豪森、正大天晴、东阳光药业、华海药业等国内大型研发企业。
    岗位职责:
    1、负责制剂研究方案的审核与过程合规性监督;
    2、负责研发申报资料制剂工艺研究部分内容的审核。

  • 化学药物质量研究负责人


    应聘请将简历发送至 jxthm1@qfyy.com.cn

    工作时间:上午 08:00--12:00    下午 13:00--17:00(普通)
    工作地点:赣州
    任职要求:
    1、本科以上学历,药学或化学等相关专业;
    2、四年以上化学药物质量研究工作经验;
    3、熟悉化学药物(原料药/制剂)质量检验和数据完整性的技术要求;
    4、针对原料药分析-有4个以上原料药成品/中间体的杂质分析方法开发、验证的工作经历,熟悉化学药物分析方法验证和建立质量标准的技术要求;
    5、针对制剂分析-有4个以上制剂产品的溶出曲线和杂质分析方法开发、验证的工作经历,熟悉化学药物分析方法验证和建立质量标准的技术要求;
    6、属性国内外质量研究的政策法规和相关指导原则,有CTD资料编写能力和研制现场检查的经历;
    7、具有良好的文献查阅和英文阅读能力,能熟练检索国内外专利,文献等技术资料;
    8、有一定的团队管理能力和研究过程中疑难问题的解决能力;
    9、国内知名药企:联邦、正大天晴、恒瑞、豪森、扬子江、华海、海正等企业从事化学药物质量研究工作经验者优先。

    岗位职责:
    1、负责编写化学仿制药和创新药的质量研究研究计划,研究方案,并组织实施;
    2、负责解决质量研究过程中的重要技术问题和关键分析方法开发;
    3、负责质量研究的数据完整性;
    4、申报编写质量研究相关的CTD申报资料以及研制现场检测质量研究相关问题的解答;
    5、协助生产企业完成化学仿制药的研发阶段的分析方法转移。

  • 化学药物分析工程师


    应聘请将简历发送至 jxthm1@qfyy.com.cn

    工作时间:上午 08:00--12:00    下午 13:00--17:00(普通)
    工作地点:赣州
    任职要求:
    1、本科以上学历,药学或化学等相关专业;
    2、两年以上化学药物质量研究工作经验;
    3、熟悉化学药物(原料药/制剂)质量检验的技术要求;
    4、针对原料药分析-有2个以上原料药成品/中间体的杂质分析方法开发、验证的工作经历,熟悉化学药物分析方法验证技术要求;
    5、针对制剂分析-有2个以上制剂产品的溶出曲线分析方法开发、验证的工作经历,熟悉化学药物分析方法验证技术要求;
    6、能熟练使用HPLC(UV/ELSD/CAD),溶出度仪能常规实验仪器;
    7、具有一定文献查阅和英文阅读能力,能阅读国外药典(USP/EP/BP);
    8、国内知名药企:联邦、正大天晴、恒瑞、豪森、扬子江、华海、海正等企业从事化学药物质量研究工作经验者优先。

    岗位职责:
    1、负责化学仿制药或创新药的分析方法开发和验证;
    2、完成化学仿制制药和创新的稳定性考察;
    3、负责编写分析方法验证方案和报告及稳定性考察方案和报告,并协助完成CTD申报质量的编写;
    4、研发过程的产品检验,并提供准确数据;
    5、协助生产企业完成化学仿制药的研发阶段的分析方法转移。

  • 分析技术转移QC


    应聘请将简历发送至 jxthm1@qfyy.com.cn

    工作时间:上午 08:00--12:00    下午 13:00--17:00(普通)
    工作地点:赣州
    任职要求:
    1、大专以上学历,药学或化学等相关专业;
    2、两年以上正规制药企业QC工作经验,属性化学药物质量检验工作(仪器分析,理化检验);
    3、熟悉数据完整性的基本技术要求;对GMP质量管理有一定的了解;
    4、对化学药物分析方法确认和转移有一定的了解;能及时发现和解决分析方法转移过程中出现的一些问题;
    5、能熟练操作Waters液相色谱仪器和溶出仪等常规实验仪器;
    6、有良好的沟通能力;
    7、国内知名药企:联邦、正大天晴、恒瑞、豪森、扬子江、华海、海正等企业从事QC检验研究工作经验者优先。

    岗位职责:
    1、负责新产品的分析方法转移(接收方)确认和清洁方法验证;
    2、负责新产品相关的质量检验和稳定性考察;
    3、负责转移过程和日常检测过程的部分偏差处理;
    4、负责编写部分质量检验相关的GMP文件。

  • 研发物料管理员


    应聘请将简历发送至 jxthm1@qfyy.com.cn

    工作时间:上午 08:00--12:00    下午 13:00--17:00(普通)
    工作地点:赣州
    任职要求:
    1、大专以上学历,化学/仓储相关专业;
    2、1年以上物料管理/仓储管理经验者优先考虑;
    3、熟悉常用危化品物料的性质及储存条件者优先考虑;
    4、具有较好的判断能力、组织能力、沟通协调能力;
    5、执行力强,具有较强的工作责任心和团结协作精神;
    6、能熟练使用word、excel等办公软件。

    岗位职责:
    1、负责仓库的整体安全,完成与相应部门的对接工作;
    2、负责物料出入库的管理,以及相应物料台账的管理;
    3、负责仓库物料定期盘点。

  • 研发物料货运员


    应聘请将简历发送至 jxthm1@qfyy.com.cn

    工作时间:上午 08:00--12:00    下午 13:00--17:00(普通)
    工作地点:赣州
    任职要求:
    1、有仓库装卸工作经验者优先考虑;
    2、熟悉各种装卸工具(叉车等)的使用方法者优先;
    3、服从安排,执行力强,具有较强的工作责任心和团结协作精神。

    岗位职责:
    1、执行对货运工具的日常检查及维护工作;
    2、按照物料管理人员的工作安排,完成仓库物料的入库,码放以及仓库出库物料的运送等工作。

  • 制剂工程师


    应聘请将简历发送至 jxthm1@qfyy.com.cn

    工作时间:上午 08:00--12:00    下午 13:00--17:00(普通)
    工作地点:赣州
    任职要求:
    1、本科以上学历,药剂学/中药学/制药工程,化学等相关专业;
    2、三年以上口服固体制剂仿制药或创新药制剂开发工作经验优先考虑;
    3、执行力强,具有较强的工作责任心和团结协作精神;
    4、能熟练使用word、excel等办公软件。

    岗位职责:
    1、负责仿制药项目从立项调研、处方工艺开发、放大研究及工艺验证至产品申报全过程有关制剂的技术攻关、沟通协调汇报、申报资料撰写等工作。

  • 制剂工程师(液体制剂)


    应聘请将简历发送至 jxthm1@qfyy.com.cn

    工作时间:上午 08:00--12:00    下午 13:00--17:00(普通)
    工作地点:赣州
    任职要求:
    1、药剂学、药物制剂、制药工程等专业本科及以上学历;
    2、2年以上液体制剂(注射剂、冻干粉针等)工作经验,可独立承担项目研究工作者;
    3、具有良好的英文水平及文献检索、分析能力,能独立开展制剂处方的设计和筛选及工艺的开发与优化;
    4、熟悉制剂的中试放大及生产工艺验证;
    5、熟练掌握国内外仿制药研发相关法律法规、技术指导原则, 能独立完成CTD资料的编写整理工作;
    6、国内知名药企:正大天晴、恒瑞、豪森、扬子江、华海、海正、丽珠、东阳光等企业从事注射剂研发工作者优先。

    岗位职责:
    1、指导制订暂制剂项目的研究计划,并按方案推进研究进度;
    2、负责项目的文献调研、处方筛选、工艺优化及放大;
    3、负责完成CTD资料的编写整理工作。

  • 冻干制剂工程师


    应聘请将简历发送至 jxthm1@qfyy.com.cn

    工作时间:上午 08:00--12:00    下午 13:00--17:00(普通)
    工作地点:赣州
    任职要求:
    1、药物制剂、制药工程等药学专业本科以上学历;
    2、有1年以上冻干粉针剂车间生产经验;
    3、熟悉冻干粉针剂各设备的性能和原理及冻干粉针剂车间日常GMP管理和运行。

    岗位职责:
    1、熟悉无菌冻干制剂的生产工艺和相关设备,对GMP有较深刻的理解;
    2、参与研发制剂工艺的中试放大以及验证工作,能撰写实验方案、相关验证方案,并实施相关实验;
    3、较强的责任心及较好的团队合作精神。

  • 青峰药业生产副总(质量)
  • 工程设备部部长
  • 质量保证部QA经理
  • 质量控制部经理
  • 质量工程师(QA)
  • 文件档案管理
  • QC主管
  • QC
  • 车间主任 (固体/小容量注射/液体)
  • 车间技术员(固体/小容量注射/液体/化药)
  • 药物警戒部经理
  • 园林工程师
  • 物料与产品主管
  • 工程师
  • EHS工程师
  • 技改办副主任
  • 消防工程师
  • 原料药工艺工程师
  • 公共事务主管
  • 人才引进主管
  • 干部开发专员
  • 绩效专员
  • 主管储备人员
  • 预算管理师
  • 核算会计
  • 销售内勤
  • 青峰药业生产副总(质量)


    应聘请将简历发送至 hr@qfyy.com.cn

    工作时间:上午 08:00--12:00    下午 13:00--17:00(普通)
    工作地点:赣州
    任职要求:
    1、具有10年以上从事药品生产和质量管理的实践经验,其中至少3年的药品质量管理经验;
    2、具有无菌注射剂质量管理经验,熟悉国际认证各项验证工作;
    3、 熟悉国内外GMP等法规,有较好的沟通能力,45岁以下;
    4、具有良好的英文听说读写能力;
    5、有国际GMP认证或产品注册经验、技术转移工作经验优先;
    6、有外资制药企业工作经验者优先。

    岗位职责:
    1、负责组织实施全面质量管理工作;
      a、全程参与设计、施工、调试、确认、验证等工作;
      b、负责质量管理体系(GMP)建设;
      c、确保新建项目的软硬件同时满足中国新版GMP与FDA的要求;
      d、组织实施新建项目通过中国GMP认证及国际GMP认证检查工作。
    2.负责本部门团队搭建与管理;
      a、负责对部门各项管理制度、工作流程的制定,优化管理流程并督促执行;
      b、负责部门组织架构及人员编制的制定,起草修订本部门各岗位职责;
      c、负责部门员工的各项考核,开展员工的培训工作。

  • 工程设备部部长


    应聘请将简历发送至 hr@qfyy.com.cn

    工作时间:上午 08:00--12:00    下午 13:00--17:00(普通)
    工作地点:赣州
    任职要求:
    1、具有8年以上从事药品生产企业工程建设相关管理经验,至少主持过1个FDA(EMA)制剂项目工程设计规划,工程建设,有新建项目全程管理经验者优先;
    2、具有GEP管理经验者;
    3、有较强的沟通能力,45岁以下;
    4、有外资制药企业工作经验者优先。

    岗位职责:
    1、全面负责项目的工程建设管理;
      a、按照项目的总体要求,组织总体计划的制定及预算编制工作;
      b、按照年度总体计划的要求,制定分解计划,负责组织协调项目计划实施;
      c、全程参与项目的设计、施工、监理、调试、确认、验证等工作;
      d、对合同与付款申请的审核严格把关,各类费用控制在预算内,加强项目的变更管理,控制建设成本;
      e、定期组织召开部门例会、分析解决项目设计、施工建设过程中碰到的问题,确定解决方案。
    2、负责本部门团队搭建与管理工作;
      a、负责部门组织架构及人员编制的制定,起草修订本部门各岗位职责,负责缺编人员的部门面试及考核;
      b、负责部门员工的各项考核,开展部门员工的培训工作;
      c、负责对部门各项管理制度、工作流程的制定,优化管理流程并督促执行。
    3、负责新建项目的GEP管理和EHS管理;加强内外部安全管理措施制度的落实。

  • 质量保证部QA经理


    应聘请将简历发送至 hr@qfyy.com.cn

    工作时间:上午 08:00--12:00    下午 13:00--17:00(普通)
    工作地点:赣州
    任职要求:
    1、45岁以下,本科及以上,8年以上制药行业QA工作经验,5年以上出口药政申报工作经验,3年以上同等岗位任职经历,具有良好的团队管理能力、组织协调能力、综合素质较高;
    2、熟悉制药企业质量保证体系,熟悉相关国内国际认证,有中国、欧盟、美国GMP审计经验;
    3、具有优秀的英语读写能力;有较强的分析解决问题的能力。

    岗位职责:
    1、出口产品质量管理、出口药政申报、投诉、ADR等工作;
    2、确保原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品符合经注册批准的要求和质量标准;
    3、确保在产品放行前完成对批记录的审核;
    4、确保完成所有必要的检验,负责物料的审核、放行。

  • 质量控制部经理


    应聘请将简历发送至 hr@qfyy.com.cn

    工作时间:上午 08:00--12:00    下午 13:00--17:00(普通)
    工作地点:赣州
    任职要求:
    1、35岁以下,本科及以上,中级职称,3年以上实验室管理工作经验;
    2、熟知美国、欧盟GMP的要求;
    3、熟知实验室工作流程与药品检验方法、仪器设备的原理;
    4、良好的沟通与团队协调能力,能统筹规划与安排实验室建设任务,完成相关进度。

    岗位职责:
    新建实验室的设计、建设、验证与确认;实验室建设相关的工作协调。

  • 质量工程师(QA)


    应聘请将简历发送至 hr@qfyy.com.cn

    工作时间:上午 08:00--12:00    下午 13:00--17:00(普通)
    工作地点:赣州
    任职要求:
    1、35岁以下,本科及以上,3年以上体系QA/产品QA工作经验;
    2、熟悉国内外法规,有体系文件起草经验;
    3、具备一定的英语读写能力;
    4、有一定的分析解决问题能力。

    岗位职责:
    1、负责质量体系建设:参与前期体系建设时文件起草、施工过程跟进;
    2、在现有车间建成交付期间,负责出口产品正式投产前新建车间(包括国内品种的3个车间)验证相关工作(环境监测等)。

  • 文件档案管理



    应聘请将简历发送至 hr@qfyy.com.cn

    工作时间:上午 08:00--12:00    下午 13:00--17:00(普通)
    工作地点:赣州
    任职要求:
    1、35岁以下,本科及以上,英语CET-4及以上,有一定的英语能力;
    2、工作认真负责,严谨细致;
    3、熟悉各类办公软件如:Word、Excel、Power Point。

    岗位职责:
    负责文件的起草、审核等相关文件管理工作。


  • QC主管


    应聘请将简历发送至 hr@qfyy.com.cn

    工作时间:上午 08:00--12:00    下午 13:00--17:00(普通)
    工作地点:赣州
    任职要求:
    1、具有药学、化学等相关专业本科或以上学历;
    2、 具有三年或以上实验室相关管理经验;
    4、熟悉检验相关原理和操作;
    5、熟悉主要检验仪器和设备;
    6、有较强的理解力和良好的团队精神。

    岗位职责:
    1、起草或组织起草QC相关管理程序;
    2、组织进行检验方法验证/确认;
    3、参与制订与工艺验证和清洁验证/确认方案;
    4、对OOS检验数据和实验室偏差发起调查;
    5、按期完成实验室相关的CAPA。

  • QC


    应聘请将简历发送至 hr@qfyy.com.cn

    工作时间:上午 08:00--12:00    下午 13:00--17:00(普通)
    工作地点:赣州
    任职要求:
    1、具有制药、化学、微生物学及相关专业;
    2、药品检验工作相关一年以上QC仪器、理化分析、微生物检验工作经验;
    3、有欧盟GMP认证工作经验者优先。

    岗位职责:
    1.按照公司安全管理规定和相关SOP的要求进行相关检验,并及时出具检验报告。
    2.按照公司安全管理规定和仪器设备SOP的要求使用仪器设备,并对其进行日常校准和维护保护。
    3.按照要求及时填写检验记录、台帐。

  • 车间主任 (固体/小容量注射/液体)



    应聘请将简历发送至 hr@qfyy.com.cn

    工作时间:上午 08:00--12:00    下午 13:00--17:00(普通)
    工作地点:赣州
    任职要求:
    1、35岁以下,本科及以上,2年及以车间主任层级工作经验;
    2、熟悉车间生产流程及设备;
    3、具备良好的沟通协调能力;
    4、有车间项目管理经验优先。

    岗位职责:
    1、总体把控车间设计及设备确认;
    2、工艺确认文件编制情况;
    3、总体把控施工现场的进度及质量


  • 车间技术员(固体/小容量注射/液体/化药)


    应聘请将简历发送至 hr@qfyy.com.cn

    工作时间:上午 08:00--12:00    下午 13:00--17:00(普通)
    工作地点:赣州
    任职要求:
    1、35岁以下,本科及以上,1年及以上车间技术员层级工作经验;
    2、熟悉车间生产流程及设备;
    3、有车间项目管理经验优先。

    岗位职责:
    1、负责车间公用系统及生产设备的URS编制、调研,空调系统,水系统设计,空压确认文件等,负责该岗位所有软硬件事宜;
    2、辅助设备系统设计确认文件等,负责该岗位所有软硬件事宜;
    3、工艺确认及清洁确认等;
    4、负责车间产品相关验证文件起草及实施工作;
    5、负责车间相关岗位文件的起草及培训;
    6、负责项目施工过程中现场的管理。

  • 药物警戒部经理


    应聘请将简历发送至 hr@qfyy.com.cn

    工作时间:上午 08:00--12:00    下午 13:00--17:00(普通)
    1、本科及以上学历,临床医学或药学相关专业本科及以上学历;
    2、接受过与药品不良反应监测相关的专业知识培训,熟悉药品不良反应监测的法律、法规,熟悉药品不良反应收集、评价系统;
    3、具备2年以上从事药品不良反应监测等药物警戒管理相关经验或具备临床实践与管理相关经验,能够与医生进行学术上的交流。

    岗位职责:
    1、审核公司所有药物警戒管理有关的文件,跟进国内外药物警戒相关的规范与法规,确保公司药物安全监管体系符合最新法规要求;
    2、主导ADR监测/分析/报告/随访、PSUR和其他需要报送的报告的撰写/审核/提交、更新药品说明书和包装(与药物安全相关部分)等药物警戒工作;
    3、参与上市后药品重点监测项目的方案撰写和实施,以及参与公司产品安全性评价以及上市后再评价工作;
    4、根据法规要求和公司产品特点,对特定产品进行安全信号管理和风险管理等工作,定期进行获益风险评估;
    5、组织相关部门落实应急预案,避免或降低不良后果;定期组织药物警戒相关会议。

  • 园林工程师


    应聘请将简历发送至 hr@qfyy.com.cn

    工作时间:上午 08:00--12:00    下午 13:00--17:00(普通)
    工作地点:赣州
    任职要求:
    1、35岁以下,本科及以上,2年以上相关岗位工作经验;
    2、具备制作标书等工作技能。

    岗位职责:
    1、全面监管有关园林绿化工程方面的工程管理工作,并根据施工过程中的具体情况,及时进行专业协调工作并及时予以反馈;
    2、配合工程监理单位,对施工质量、施工进度进行监控,跟进项目的节点进度;
    3、参与工程质量验收评定等工作。

  • 物料与产品主管



    应聘请将简历发送至 hr@qfyy.com.cn

    工作时间:上午 08:00--12:00    下午 13:00--17:00(普通)
    工作地点:赣州
    任职要求:
    1、具备医药﹑经济类大专以上学历或中级以上技术职称或中级以上职业资格证书;
    2、有GMP、经济学知识和两年以上管理经验;
    3、具备决策、管理、协调、计划、督导能力。

    岗位职责:
    1、负责监督检查在物料的质量情况、物料采购计划;
    2、审核物料及其他物资采购合同;
    3、提出新供应商变更申请、参与物料和其他物资供应商的评估审计工作;
    4、参与物料及其他物资主要质量事故的调查、处理。

  • 工程师


    应聘请将简历发送至 hr@qfyy.com.cn

    工作时间:上午 08:00--12:00    下午 13:00--17:00(普通)
    工作地点:赣州
    任职要求:
    1、35岁以下,本科及以上,2年以上药企自动化通用设备(输送机、分拣机、自动化立体仓库)工作经验;
    2、熟练掌握CAD制图、数据分析及计算等工作技能。

    岗位职责:
    1、负责立体仓库、物流配送中心、自动化物流系统的方案规划设计;
    2、负责制剂项目仓库规划设计项目的跟踪、技术交流、需求调研等工作。

  • EHS工程师



    应聘请将简历发送至 hr@qfyy.com.cn

    工作时间:上午 08:00--12:00    下午 13:00--17:00(普通)
    工作地点:赣州
    任职要求:
    具有相关专业大专以上文化程度,2年以上相关行业工作经验。

    岗位职责:
    1、参与公司三废及危险废弃物的处理工作。
    2、负责制定公司消防设施的配备及维护制度,并监督执行。
    3、参与公司EHS检查,负责各部门隐患整改的跟踪落实工作。
    4、参与对EHS事故进行调查、处理,并协助制定防范措施。

  • 技改办副主任


    应聘请将简历发送至 hr@qfyy.com.cn

    工作时间:上午 08:00--12:00    下午 13:00--17:00(普通)
    工作地点:赣州
    任职要求:
    1、年龄30-45岁,5年以上设备管理、工程建设相关工作经验;
    2、有技改工程管理相关工作经验;
    3、参与过二个以上中大型工程项目建设,具有FDA工厂建设标准工作经历。

    岗位职责:
    1、前期准备管理:(1)参与编制项目筹建方案:根据技改办的工作目标,参与项目前期论证和决策相关工作,组织所负责部门的方案起草、组织讨论、修订完善和最终确定方案。(2)参与项目实施计划:按照公司批准的项目筹建方案,参与编制项目实施计划、项目组设备类人员招聘计划、投资预算。
    2、设计管理:项目方案和施工图设计:参与完成对工程设计单位的考察和筛选,完成设计单位的报价比价工作,完成设计合同的洽谈和签订,编写设计任务书,并参与组织使用单位、设计单位、公司领导和相关技术人员提出初步设计方案,待初步设计方案完成后协助项目负责人与使用单位、技术人员或专家以及公司领导审核、讨论,并将讨论结果反馈给设计单位,由设计单位修改完善设计方案,直至最终完成施工图设计。期间协助监督设计质量、协调设计进度。
    3、施工前管理:组织完成设备、设施内部图审、公用系统内部图审,协助完成项目的立项、安评、环评、图审和报建,并就有关工作与公司内部、外部进行对接。
    4、设备管理:根据项目实施计划,组织项目设备与设施选型、入围厂商的考察论证工作。组织完成设备与设施的招标、评标、定标、合同签订工作,组织完成FAT、设备开箱验收、SAT验收等工作。组织完成设备安装、调试、运行确认和性能确认工作、组织完成设备建档、设备安装工作竣工验收和设备固定资产验收工作。
    5、工程管理:组织完成施工临时用水、用电报建,参与完成对工程施工单位的考察和筛选,参与完成工程的招标、评标、确标、商务谈判和合同签订。与工程施工项目部对接与协调,审核施工组织和技术方案及管理措施,现场协调解决施工出现的问题,监督施工进度、施工安全和施工质量,对工程变更办理签证,对资金使用按计划、按规定严格控制。协助组织工程质量的验收、工程调试、验证和竣工验收工作。组织完成设备、设施工程决算、工程资料建档和工程移交工作。

  • 消防工程师


    应聘请将简历发送至 hr@qfyy.com.cn

    工作时间:上午 08:00--12:00    下午 13:00--17:00(普通)
    工作地点:赣州
    任职要求:
    1、大专或以上学历,消防、电气自控工程等相关专业;
    2、五年以上安评、环评等项目申报工作经验或五年以上制药企业设备管理工作经验;
    3、熟练掌握现代制药工程设备技术和硬件装备基本知识、技术标准和规范;熟悉制药生产工艺流程、生产质量管理规范和GMP认证程序;掌握水、电、自动化、暖通、洁净空调等相关专业知识,掌握工程项目管理基本知识。

    岗位职责:
    1、根据集团发展战略和项目技改计划,协助项目组长及工艺主管的工作。
    2、组织完成建设项目电器、消防等硬件建设工作以及安评、环评等相关工作。
    3、参与工程设计过程中与消防设备、电气有关的技术工作。
    4、组织完成设备考察、设备选型、设备招标和设备(消防)安装、调试、验收及DQ、IQ、OQ和PQ验证工作。
    5、参与完成消防专业工程建设和验收工作.
    6、参与试生产和GMP认证工作;实现项目建设目标,为公司生产发展提供物质和技术保障。

  • 原料药工艺工程师


    应聘请将简历发送至 hr@qfyy.com.cn

    工作时间:上午 08:00--12:00    下午 13:00--17:00(普通)
    工作地点:赣州
    任职要求:
    1、熟练掌握现代制药工程设备技术和硬件装备基本知识、技术标准和规范;熟悉制药生产工艺流程、生产质量管理规范和GMP认证程序;掌握水、电、自动化、暖通、洁净空调等相关专业知识,掌握工程项目管理基本知识。
    2、良好的专业技能,较全面的专业知识,较强的沟通协调能力及较强的工作执行能力。
    3、五年以上原料药合成化工等生产技术等工作经验。
    4、了解原料药合成,制药、化工工程相关知识与相关法律法规,熟练掌握office相关软件,精通autoCAD制图。

    岗位职责:
    1、参与项目可行性研究和项目评审、立项报批阶段暖通的资料收集和设备技术研究及立项报批有关工作。组织完成工程设计有关设备、电气设计图纸审核工作,提出与设备、电气有关的设计审核意见和建议。
    2、组织完成设备及安装工程考察论证工作。完成设备及安装工程招标及合同洽谈工作,完成设备技术确认工作,在项目组长授权下签订设备订购合同和安装工程合同。 按计划组织完成设备安装工作。完成现场工程施工管理工作。监督各施工单位严格按设备及电气等工程设计图纸进行安装和施工,监督施工进度和施工质量,监督安全文明施工,及时办理和履行工程变更程序,组织工程质量的检查验收,监督施工遗留问题及施工缺陷的整改,确保工程质量达到要求。
    3、按计划组织完成设备的调试和验收工作。完成设备开箱验收和设备FAT和SAT验收工作;完成设备及电气调试和单机调试和联合调试及空载和负载运行。

  • 公共事务主管


    应聘请将简历发送至 hr@qfyy.com.cn

    工作时间:上午 08:00--12:00    下午 13:00--17:00(普通)
    工作地点:赣州
    任职要求:
    1、本科及以上学历,3年以上医药行业或政府事务相关工作经验;
    2、对江西省相关政府部门有良好的合作关系及专家资源、熟悉国家的政策法规、了解相关的医学知识、药学知识、药监系统各项办事流程等及掌握医药行业的研发、生产、销售的相关知识。

    岗位职责:
    1、协助公共事务总监初步制定部门工作计划,制定公共事务部年度、月度工作计划,对各项重点工作的负责人、完成时间和质量标准做出明确规定,完善部门团队的建设;
    2、具体参与、主持或策划各项政府接待、出访活动,策划和组织各种社会公关活动;
    3、具体实施与省政府的公共部门如药监局、发改委、工信委、科技厅、卫生厅、财政厅、中小企业局等关联单位的重要岗位进行联系沟通,建立较为完善的牢固关系,获取一些对企业有重要意义的时政信息;
    4、接待各级药监、药检、科技局等相关部门对我集团公司或生产企业做现场检查、资质认证、科学调研、参观访问等工作时,与相关部门配合,做好各来公司人员的接洽、食宿安排、活动安排、会议统筹等相关工作;
    5、负责公关事务突发事件的初步管理及处理,参与公司重大紧急事件的处理,提出危机公关处理方案;
    6、配合公司药物研究中心所涉及的药品注册申报,现场检查以及项目申报、专利咨询、商标注册等重要工作;配合销售部门之间相关的物价申报、ADR信息查询和有关医保、基药的信息收集以及处理有关销售过程中的公关问题。

  • 人才引进主管


    应聘请将简历发送至 hr@qfyy.com.cn

    工作时间:上午 08:00--12:00    下午 13:00--17:00(普通)
    工作地点:赣州
    任职要求:
    1、全日制统招本科及以上学历,人力资源管理、企业管理等相关专业或药学、化学类相关专业;
    2、五年以上人力资源管理工作经验,其中两年以上管理岗位经验,制造行业人力资源岗位从业经验者优先;
    3、熟悉企业招聘流程及各种招聘渠道;
    4、掌握现代企业人力资源开发与管理理论。包括人力资源规划、组织设计原理、人才识别方法、人力资源诊断、劳动经济学、劳动法律法规等。

    岗位职责:
    1、制定年度招聘计划。根据集团年度经营计划、现有组织编制及业务发展需求,拟订人力资源需求计划以及招聘费用预算。
    2、建立招聘标准及流程。拟订集团各部门、二级单位定岗、定编标准;指导、支持各二级单位的招聘工作,督促各二级单位按统一标准执行招聘工作。
    3、组织实施招聘工作。根据人员需求计划,主持总部的人员招聘,并协助各二级单位进行人员招聘。
    4、建立和维护招聘渠道。拓展合适的人力资源招聘渠道,建立和维护长期的渠道合作伙伴关系;建立岗位调配体系,组织岗位内部竞聘;通过合理的人才选择机制,建立人力资源储备池、更新外部人才储备库;每年底对招聘渠道进行分析、评估,提出适合集团的招聘渠道策略。
    5、校园招聘工作开展。依据公司后备人才需求,制定年度校园招聘方案和校招计划,并组织各单位招聘人员落实招聘工作,做好企业宣传及人员招聘,保障校招工作顺利进行。

  • 干部开发专员


    应聘请将简历发送至 hr@qfyy.com.cn

    工作时间:上午 08:00--12:00    下午 13:00--17:00(普通)
    工作地点:赣州
    任职要求:
    1、全日制本科及以上学历;
    2、3年以上大中型企业人力资源工作经验,1年以上专职干部管理工作经验;
    3、较强的组织协调、沟通、执行能力。

    岗位职责:
    1、干部制度建设:协助上级拟定干部管理制度,优化干部管理相关流程;
    2、干部规范管理:督导、协助各二级单位、总部各职能部门按集团干部管理相关制度进行干部管理;检查、评估各二级单位干部管理情况,并根据情况提出建议;
    3、管理干部培养:根据集团干部培养计划组织实施,完成外部培训机构对接、培训讲师筛选、培训现场布置、资料管理、后勤协助等相关工作;
    4、人才梯队建设:协助拟定集团人才梯队建设方案,完成各级梯队的选拔及培养项目的组织实施与效果评估;有序管理及跟进公司人才计划学员培养情况,组织开展相关活动,不定期抽查访谈人才计划学员,形成培养报告。

  • 绩效专员


    应聘请将简历发送至 hr@qfyy.com.cn

    工作时间:上午 08:00--12:00    下午 13:00--17:00(普通)
    工作地点:赣州
    任职要求:
    1、全日制统招本科及以上学历,人力资源管理或相关管理专业;
    2、2年以上人力资源工作经验,其中1年以上绩效模块工作经验;
    3、熟知人力资源专业理论知识,了解常用绩效管理工具操作方式;
    4、性格开朗外向,沟通协调及组织能力强,形象气质良好者优先。

    岗位职责:
    1、协助制定考核方案:协助绩效主管制定集团总部绩效考核相关管理制度、方案,建立并优化绩效工作流程,不断完善绩效管理体系。
    2、协助考核工作实施:
    集团总部:
    (1)根据集团各部门绩效考核方案,协助绩效主管组织各部门开展绩效考核工作,指导并监督各部门考核执行过程,统计、分析考核结果,及时进行各部门考核情况反馈。
    (2)定期开展各部门绩效访谈工作,了解各部门绩效方案运行、日常绩效管理工作执行过程中存在的问题,分析并提出改善建议,形成有效绩效分析报告。
    (3)协助绩效主管完成各部门绩效考核方案PPT制作,宣导,绩效文化建立等想相关工作。 二级企业:定期走访各二级单位行政人力部,协助绩效主管督、导检查各二级单位绩效管理工作,形成绩效工作检查分析报告。
    3、人员测评:组织完成年中、年度干部测评、主管级人员测评等人才测评工作,统计并分析测评数据,形成测评分析报告,保证测评结果公平、公正。

  • 主管储备人员



    应聘请将简历发送至 hr@qfyy.com.cn

    工作时间:上午 08:00--12:00    下午 13:00--17:00(普通)
    工作地点:赣州
    任职要求:
    1、全日制统招大专及以上学历,财务相关专业,两年以上财务分析工作经验;有中级职称优先;
    2、熟练掌握和运用企业会计准则,理论知识扎实,具有一定实务工作经验;
    3、具备丰富会计核算、财务管理、成本管理和财务分析知识;
    4、具有较强数据分析能力和敏感性;
    5、具有较强沟通能力、团队协作精神。

    岗位职责:
    1、收集企业及各职能部门的财务数据、业务数据,建立行业总体和同行业经营状况数据库按时提供财务分析报表,以支持企业各项财务分析工作;
    2、根据工作安排,对企业的财务数据和业务数据从盈利能力、偿债能力、运营效率等各个方面进行分析,提供相应的分析报告;
    3、协助完成项目可行性分析中的财务分析工作,提供相关的财务意见和建议;
    4、协助做好财务检查工作,及时发现和纠正存在的问题,协助撰写财务检查报告。

  • 预算管理师



    应聘请将简历发送至 hr@qfyy.com.cn

    工作时间:上午 08:00--12:00    下午 13:00--17:00(普通)
    工作地点:赣州
    任职要求:
    1、大专及以上专业,财务管理、会计相关专业;
    2、三年以上工作经验,其中二年以上预算管理工作经验;
    3、中级会计师及以上职称。

     岗位职责:
    1、预算审核:对集团各部门及二级企业的预算进行审核,形成预算草案,并报预算管理委员会审批;
    2、预算执行:监督检查各部门及二级企业的费用节约情况;
    3、预算分析:审核预算执行分析报告,审核各个部门预算差异的原因并提出解决措施;
    4、预算决算:做好集团的年度预算决算工作,编制合并预测会计报表。

  • 核算会计



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    工作时间:上午 08:00--12:00    下午 13:00--17:00(普通)
    工作地点:赣州
    任职要求:
    1、全日制本科学历,助理会计师及以上职称;
    2、熟练运用财务软件和办公软件;
    3、有良好的沟通、协调能力。

     岗位职责:
    1、 根据制度要求负责所有单据审核;
    2、核算收入、成本、费用;
    3、会计凭证编制、记帐结帐、财务报表编制、凭证账簿装订及整理;
    4、负责所有往来单位帐务管理、应收应付帐款管理;往来客户票据及合同管理。

  • 销售内勤



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    工作时间:上午 08:00--12:00    下午 13:00--17:00(普通)
    工作地点:赣州
    任职要求:
    1、全日制本科学历;
    2、做事严谨、耐心,有良好的服务意识;
    3、有良好的沟通、协调能力;
    4、原则性强,能够承受压力;
    5、熟练运用办公软件,有一定的数据分析能力和文书编撰能力。

     岗位职责:
    1、 商业资料管理:GSP及GMP资质、协议、合同等资料的提供、收集、审核和建档,各类营销文案的编撰、审核、邮寄及存档;
    2、 进销存管理:发货、开票、退(换)、补货,售前咨询,售后服务与维护等;
    3、 财务管理:商业应收的核对和监督、商业履约率的评估、呆死账整理和监督、学术品牌推广费用的核对及拨付等;
    4、 客户信息管理:客户信息档案的收集、更新和建档;客户评估体系的建立;
    5、 商务部及销售部的服务与管理:在合理合法的前提下,及时有效的为负责区域的商务部及销售部提供营销后勤服务支持,协调其与其它职能部门的接洽;监督、规范负责区域商务部及销售部的营销行为及其市场秩序;协助对负责区域商务部及销售部进行KPI考核;
    6、 营销活动的监督与维护:维护公司各项规章制度,上传下达;监督管理负责区域市场秩序,监督物流、票据流和资金流的安全合理合规,保证营销活动的合理合法性;
    7、 营销数据管理:收集整理各项营销数据,保证数据的及时性、完整性、真实性及准确性;对各项数据进行分析,形成数据报表及分析报告,为营销活动提供数据支持;
    8、 关注负责区域乃至全国医药行业动态(比如各项法律法规、招投标、医保等信息),及时收集整理并反馈至公司,信息敏感度及共享意识强。